《浦东新区生物医药产业园区功能提升方案（2025—2027年）》近日印发，该文件一共17条，直指过去浦东生物医药发展中发现的短板问题，站在把浦东新区生物医药产业建设成为世界级产业集群的新起点上，推出了一系列实质性的举措和行动。

在今天下午的政策解读活动中，记者进一步了解到，目前，该三年提升方案中的具体任务已在实际推进中，方案最大亮点是聚焦提升产业浓度、密度，聚焦产业发展需要的制度创新，尤其是针对过去社会对浦东的误解和关切，如重创新、轻制造，创业发展成本高等问题，给出了有力的回应，拿出了相关的方案，将有效激发市场活力，推动产业进一步提质增能。

张江药谷，一个生物医药行业内响亮的名字。过去数十年里，许多海外归来的生物医药创业者首次创业，都会选择位于高科中路南侧的张江药谷。如今，这里集聚了大批相关企业以及多个生命科学园区，是浦东实实在在的生物医药产业策源地。

此次公布的方案，不是另起炉灶，而是在当地现有的产业基础上进一步做文章。浦东提出，要立足高科中路规划生物医药“核爆点”。 其中，金科路西侧重点布局“创新策源”功能，东侧重点布局低成本的“孵化转化”功能。

浦东新区科技和经济委员会副主任凌刚介绍，核爆点本身是一个物理概念，它的形成离不开在一定区域内的相关要素的高密度。“对浦东来说，这也是我们首次明确划定一个具体的地理空间，在这个区域内实施生命科学领域大科学设施规划，布局低成本的创新孵化专区，让更多的资源在这里集聚，思想在这里碰撞。”

根据方案，浦东将积极支持中国科学院上海药物研究所、上海科技大学、复旦大学药学院、上海交通大学张江高等研究院、上海中医药大学、中国科学院生物与化学交叉研究中心等高校院所强化源头创新。引导全球研发中心、大企业开放创新中心、高质量孵化器及概念验证中心等市场创新主体进一步集聚。

记者了解到，目前一批科研院所在源头创新方面已经在发挥重要作用。中国科学院生物与化学交叉研究中心，落地浦东以来，已经涌现了一批走向创业的专业人才。

同时，浦东还将在高科中路一带建立“研究机构+天使投资+创业平台+孵化服务”一体化的科学家创业首选地，完善常态化交流对接机制，促进创新思想持续涌现和转化。

“张江土地紧俏”的问题，这两年实际上已经得到了很大程度的缓解。不过在本次方案出台前，仍有个别企业选择在张江研发，却到其他区域生产，是基于成本和土地供应的考虑。

此次出台的方案明确要从根本上提升浦东的产业承载功能，释放出不仅要留住研发，也要留住生产的强烈信号。

记者了解到，未来三年，浦东将举全局之力支持生命科学。其中，张江科学城重点发展现有优势赛道，积极承接新兴赛道、未来产业的研发、中试和规模化生产。外高桥区域重点承接细胞基因、医疗器械跨境研发生产。世博区域重点集聚总部办公运营功能，打造国际组织集聚区。老港区域重点发展医用同位素药物，建设化药CDMO平台。金桥区域重点推动生产制造集聚，形成差异发展的产业联动格局。

此外，通过持续推动生物医药智造空间建设，浦东计划在三年内新建100万平方米、存量更新100万平方米空间，并推动产业承载区调规扩容。

基于产城融合考虑，也为了提升产业空间对各类人才的吸引力，方案提出完善商业、文化、体育等城市功能，加快推进规划路网、轨道交通建设，加强公交接驳。同时，增加优质低租金居住空间，支持企业建设保障性租赁住房。

过去5年里，浦东的生物医药产业规模由2408亿元增至4100亿元、年均复合增长14%；创新药在研管线约占全国1/5、全球6%，累计获批国产创新药与创新三类医疗器械分别占全国的13%和11%。

更值得注意的是，近年来浦东逐步出现一批3F创新产品。所谓3F，指的是 First-in-Class（首创新药）、First-in-China（中国首创）、First-in-Human（首次人体试验）。比如，华领医药的多格列艾汀片就是全新靶点的First-in-class；罗氏的可伐利单抗、勃林格殷格翰的佩索利单抗是早于欧美在浦东全球首发的First-in-China；多款干细胞、基因治疗产品是首次开展临床的First-in-Human。

这固然离不开市场的努力和政策的引导，更离不开制度创新的持续赋能。今年，浦东企业北海康成（上海）生物科技有限公司申报的注射用维拉苷酶β（商品名：戈芮宁）上市，适用于12岁及以上青少年和成人I型和Ⅲ型戈谢病患者的长期酶替代治疗。

这是上海今年第4款获批上市的国产1类创新药，也是上海试点分段生产以来，首个获批上市的生物制品分段生产国产1类创新药。试点以来，北海康成（上海）生物科技有限公司作为上市许可持有人，原液委托上海药明生物技术有限公司生产，制剂委托无锡药明生物技术股份有限公司生产。北海康成副总裁沈菊平介绍，受益于该项新政，企业该新药至少提早了一年时间上市，且为企业节约了六七千万的技术转移费用。

多家企业在采访中表示，非常期待浦东能不断有制度创新成果推出，加速新药的商业化进程。“我尤其希望商业联合保险快速落地。目前，一些针对罕见病的新药效果很好，但成本很高，售价依然昂贵，如果商业保险进一步发展，能够帮助更多患者解决实际困难。”沈菊平说。

目前来看，未来三年浦东已经计划进一步实施细胞基因外资准入、生物制品分段生产、创新药械入院、数据跨境流动、研发用物品和特殊物品通关便利化等改革试点举措，持续释放改革红利。争取率先开展商业联合保险、药械跨境委托生产等改革试点。探索建设医药健康可信数据空间，推动医疗、医保、队列、生物样本等全域数据互联互通，赋能创新研发。