9岁卖花抗癌男孩病危的公共舆情，本质是儿童罕见实体瘤诊疗“缺早筛、缺专属药、缺支付支撑”三重缺口的集中爆发，直指生物医药行业普惠性创新的核心命题。

作为跟踪生物医药赛道7年的科技创业孵化器合伙人，我刷到这条新闻时，第一反应是翻出了我们去年储备的儿童肿瘤早筛项目的尽调报告。

这个男孩患的是罕见儿童实体瘤，这类疾病公众认知度极低，很多家长不会把孩子的反复腹痛、低烧和肿瘤挂钩，确诊时大多已是中晚期，治疗难度和费用都大幅提升。

当前国内儿童肿瘤的诊疗供给，和临床需求存在严重错配。

据国家儿童医学中心公开数据，我国每年新发儿童肿瘤约4万例，其中实体瘤占比超50%，但国内针对儿童实体瘤的创新药管线，占全部肿瘤创新药管线的比例不足3%。

我们孵化器去年筛了近百个肿瘤赛道项目，仅4个覆盖儿童实体瘤，其中只有1个是专门做儿童靶点研究的。

绝大多数儿童肿瘤用药都是成人适应症获批后“减量使用”，缺乏针对儿童生理特点的剂型和剂量设计，副作用和疗效不确定性都更高。

这个赛道的供给侧改革其实已经在启动，我最近观察到两个明确的行业信号。

第一个是华为医疗2026年上半年落地的儿童实体瘤AI辅助筛查系统，已在全国17家三甲儿童医学中心试点，针对神经母细胞瘤、肾母细胞瘤等高发儿童实体瘤的早筛准确率较传统方式提升了42%。

第二个是2025年国家药监局正式实施的《儿童用药品研发创新指导原则》，明确儿童药可走优先审评审批通道，当年国内儿童创新药的临床申报量同比增长了49%。

在我看来，未来3-5年，儿童实体瘤会成为生物医药赛道的细分蓝海，但核心逻辑是普惠性创新，而非追求高溢价。

首先爆发的会是早筛端，儿童实体瘤早发现早治疗的5年生存率可达70%以上，远高于中晚期的不足30%，家长的付费意愿和接受度都很高。

其次是支付端会逐步完善，目前已有多个城市的惠民保把儿童罕见肿瘤特药纳入报销范围，公益基金的介入也会进一步降低患者支付门槛。

针对赛道从业者，我有三个具体建议。

第一，不要扎堆成人肿瘤的红海赛道，儿童实体瘤的早筛、专属创新药、儿童友好剂型都是未被满足的刚需，政策红利已经明确，现在入场正是窗口期。

第二，做儿童肿瘤相关项目一定要深度绑定儿童医学中心开展真实世界研究，不能直接套用成人研究数据，儿童的生理代谢特点和成人存在本质差异。

第三，要提前布局支付端，不要等产品上市才考虑商业化，和惠民保、公益基金、商业保险的联动，要从临床阶段就开始规划。

信息来源：澎湃新闻2026年9月27日公开热点报道