近期，浦东跨国药企动作频频。勃林格殷格翰将在张江新设研发中心，并推进明星药本土化生产；阿斯利康宣布创新生物制剂泰适卓上市，加速创新药落地。

从"生产基地"到"研发中心"，从"引入创新"到"同步首发"，浦东跨国药企把本土化研发、生产、合作深度融入企业战略，推动浦东加快迈向生物医药产业创新高地。

加码布局：研发生产双升级

日前，勃林格殷格翰宣布升级在华布局，持续加大在人用药品和动物保健领域的研发、生产与商业化投入，其中最受关注的两项举措是：在张江设立新的研发中心，并同步落地"明星药"博优维的本土化生产。

"中国不仅是创新的重要策源地，也是连接全球研发、生产和供应体系的重要枢纽。我们将加快推进重点创新药品本地化生产与供应，深化在中国创新生态的布局，推动中国科研与临床优势更早融入全球新药开发。"勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官苏晏宁表示。

新研发中心将强化外部创新合作与早期临床开发能力，深化与中国生物科技领域的协同，加速突破性疗法开发。同时，公司计划从今年三季度起，在张江人用药品生产基地启动博优维本土化生产，进一步扩大本地供应网络。

目前，勃林格殷格翰在华业务已深度融入全球研发网络，多款创新药在中国实现全球首发或同步获批。2026年两款创新产品在中国上市，与欧美主流市场的"时间差"趋于零，博优维的进展性肺纤维化适应症在华获批时间甚至早于美国。2025至2026两年间，公司有3款新药、5项适应症在华获批，中国已参与其全部关键临床开发项目及75%的全球早期临床开发项目。

加速引入：创新药更快惠及患者

阿斯利康日前宣布，泰适卓（通用名：特泽利尤单抗注射液）在中国正式上市。这是首个且唯一在华上市、治疗重度哮喘并突破表型和生物标志物水平限制的生物制剂，也是首个且唯一在华上市、靶向胸腺基质淋巴细胞生成素治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂。业内专家认为，该药将为我国重度哮喘临床治疗提供新的"武器"。

今年3月，阿斯利康已宣布在张江建立细胞疗法创新中心，构建覆盖早期研究、病毒载体开发、临床生产及注册支持的全链条平台。从创新药引入到前沿疗法布局，阿斯利康正以"全球同步创新"战略提速创新成果在华落地。

伴随中国生物制药技术提升、患者对创新生物药需求增长，浦东跨国企业正持续加码本土化布局，深度嵌入中国生物医药创新链条。